| Ingénierie des protéines, PCR, Interaction Moléculaires |  |
Journal articles
Reverse Immunology Approach to Define a New HIV-gp41-Neutralizing Epitope
Karim Dorgham
1
Nicolas Pietrancosta
2
Amel Affoune
1
Olivier Lucar
1
Tahar Bouceba
3
Solenne Chardonnet
4
Cédric Pionneau
4
Christophe Piesse
3
Delphine Sterlin
1, 5
Pablo Guardado-Calvo
6
Philippe Karoyan
7
Patrice Debré
1, 5
Guy Gorochov
1, 5
Vincent Vieillard
1
3
IBPS-IPIM - Ingénierie des protéines, PCR, Interaction Moléculaires [IBPS]
IBPS - Institut de Biologie Paris Seine
Karim Dorgham 1
Author
Nicolas Pietrancosta 2
Author IdHAL : nicolas-pietrancosta ORCID : https://orcid.org/0000-0002-9934-7818
Amel Affoune 1
Author
Olivier Lucar 1
Author
Tahar Bouceba 3
Author
Solenne Chardonnet 4
Author IdHAL : solenne-chardonnet ORCID : https://orcid.org/0000-0001-9968-0074
Cédric Pionneau 4
Author IdHAL : cedric-pionneau ORCID : https://orcid.org/0000-0001-6270-7421
Christophe Piesse 3
Author
Delphine Sterlin 1, 5
Author
Pablo Guardado-Calvo 6
Author
Philippe Karoyan 7
Author
Patrice Debré 1, 5
Author
Guy Gorochov 1, 5
Author
Vincent Vieillard 1
Author
1
CIMI - Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses (91 Boulevard de l'hôpital 75013 Paris - France)
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale : U1135 (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France)
- SU - Sorbonne Université (21 rue de l’École de médecine - 75006 Paris - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : ERL8255 (France)
2
LCBPT - UMR 8601 - Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (45 Rue des Saints-Pères
75270 PARIS CEDEX 06 - France)
- UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5 : UMR 8601 (12, rue de l'École de Médecine - 75270 Paris cedex 06 - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR 8601 (France)
3
IBPS-IPIM - Ingénierie des protéines, PCR, Interaction Moléculaires [IBPS]
- IBPS - Institut de Biologie Paris Seine (Quai Saint-Bernard
75252 PARIS CEDEX 05 - France)
- SU - Sorbonne Université (21 rue de l’École de médecine - 75006 Paris - France)
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : FR 3631 (France)
4
P3S - Plateforme Post-génomique de la Pitié-Salpêtrière (91 Boulevard de l'Hôpital
75 013 Paris - France)
- OMIQUE - UMS omique (France)
- UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 : UMS 29 (4 place Jussieu - 75005 Paris - France)
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France)
5
Service d'immunologie [CHU Pitié-Salpétrière] (47-83, boulevard de l'Hôpital 75651 PARIS Cedex 13 - France)
- AP-HP - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (France)
- CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] (47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris - France)
- Sorbonne Université (France)
- AP-HP - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (France)
6
Virologie Structurale - Structural Virology (Département de Virologie - 25-28, rue du docteur Roux 75724 Paris cedex 15 - France)
- Institut Pasteur [Paris] (25-28, rue du docteur Roux, 75724 Paris cedex 15 - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR3569 (France)
7
LBM UMR 7203 - Laboratoire des biomolécules (ENS - Laboratoire des BioMolécules
24 rue Lhomond
75005 Paris - France)
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale : U1157 (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France)
- FR 2769 - Chimie Moléculaire de Paris Centre (4 place Jussieu, Bâtiment F/74 - 2ème étage 75252 Paris Cedex 05, - France)
- UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (4 place Jussieu - 75005 Paris - France)
- ESPCI Paris - Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (10 rue Vauquelin, 75231 Paris cedex 05 - France)
- PSL - Université Paris sciences et lettres (60 rue Mazarine 75006 Paris - France)
- ENSCP - Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (11, rue Pierre et Marie Curie
75231 Paris Cedex 05 - France)
- PSL - Université Paris sciences et lettres (60 rue Mazarine 75006 Paris - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : FR2769 (France)
- ENS Paris - École normale supérieure - Paris (45, Rue d'Ulm - 75230 Paris cedex 05 - France)
- PSL - Université Paris sciences et lettres (60 rue Mazarine 75006 Paris - France)
- Département de Chimie - ENS Paris (24 rue Lhomond
75132 Paris Cedex 05 - France)
- ENS Paris - École normale supérieure - Paris (45, Rue d'Ulm - 75230 Paris cedex 05 - France)
- PSL - Université Paris sciences et lettres (60 rue Mazarine 75006 Paris - France)
- ENS Paris - École normale supérieure - Paris (45, Rue d'Ulm - 75230 Paris cedex 05 - France)
- SU - Sorbonne Université (21 rue de l’École de médecine - 75006 Paris - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR 7203 (France)
Abstract : The design of immunogens susceptible to elicit potent and broadly neutralizing antibodies against the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains a veritable challenge in the course of vaccine development. Viral envelope proteins adopt different conformational states during the entry process, allowing the presentation of transient neutralizing epitopes. We focused on the highly conserved 3S motif of gp41, which is exposed to the surface envelope in its trimeric prefusion state. Vaccination with a W614A-modified 3S peptide induces in animals neutralizing anti-HIV-1 antibodies among which we selected clone F8. We used F8 as bait to select for W614A-3S phage-peptide mimics. Binding and molecular docking studies revealed that F8 interacts similarly with W614A-3S and a Mim_F8-1 mimotope, despite their lack of sequence homology, suggesting structural mimicry. Finally, vaccination of mice with the purified Mim_F8-1 phage elicited HIV-1-neutralizing antibodies that bound to the cognate W614A-3S motif. Collectively, our findings provide new insights into the molecular design of immunogens to elicit antibodies with neutralizing properties.
Document type :
Journal articles
Domain :
Complete list of metadatas
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02162037
Contributor : Karim Dorgham <>
Submitted on : Friday, June 21, 2019 - 12:46:35 PM
Last modification on : Thursday, February 11, 2021 - 6:14:02 PM
Contributor : Karim Dorgham <>
Submitted on : Friday, June 21, 2019 - 12:46:35 PM
Last modification on : Thursday, February 11, 2021 - 6:14:02 PM
File
2019_Dorgham_JIR.pdf
Publisher files allowed on an open archive
Identifiers
- HAL Id : hal-02162037, version 1
- DOI : 10.1155/2019/9804584
- PUBMED : 31019982
- PUBMEDCENTRAL : PMC6451809
Collections
SORBONNE-UNIVERSITE | ENSCP | CIMI | CNRS | INC-CNRS | OMIQUE-P3S | UNIV-PARIS5 | ENS-PARIS | PARISTECH | IBPS | IBPS-IPIM | SU-MEDECINE | LBM | OMIQUE | USPC | SU-SCIENCES | INSERM | PASTEUR | UNIV-PARIS | UP-SCIENCES | PASS | PASS-P3S | PSL | ESPCI-PSL | ESPCI | SU-TI
Citation
Karim Dorgham, Nicolas Pietrancosta, Amel Affoune, Olivier Lucar, Tahar Bouceba, et al.. Reverse Immunology Approach to Define a New HIV-gp41-Neutralizing Epitope. Journal of Immunology Research, Hindawi Publishing Corporation, 2019, 2019, pp.9804584. ⟨10.1155/2019/9804584⟩. ⟨hal-02162037⟩
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