index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Access content directly

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Références bibliographiques

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Mots clés

Liver Genome editing MiRNA Dependovirus/genetics/immunology Transduction Chromosomal instability Genotoxicity Mitochondria Human pluripotent stem cells Calcium Knockout Antigens Chromothripsis FKRP Lentiviral vector Aging Transcriptomics CRISPR-Cas9 Genetic Vectors Retinitis pigmentosa Cellules souches embryonnaires humaines AAV RNA biology Female Mice Antibodies Adult Myotonic dystrophy type 1 Duchenne muscular dystrophy Human Protein Tyrosine Phosphatases Reporter Male Genetic Loci Viral Phenotype Animal models Micronuclei Preschool HEK293 Cells Golgi apparatus Inbred C57BL Metabolism Muscle Genes Immunology Astrocyte Virus Integration Activin Receptors Alternative splicing CRISPR/Cas9 Thérapie cellulaire Age-related macular degeneration Animals Genetic Therapy/methods Cell Line Inbred mdx Gene Transfer Techniques DMD Muscular Dystrophy Induced pluripotent stem cells Cell therapy Cellules souches pluripotentes humaines Myopathies Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Pluripotent stem cells Muscular dystrophy Transfection/methods Gene therapy Muscle disease Disease Models Animal Dependovirus/genetics Astrocytes Lentivirus/genetics Amphipathic peptide Genetic Myotubular myopathy Aequorin Progeria Receptors Polymorphism Canine Dosage Gene Expression Regulation Cell Proliferation Genome Pathological modeling Neurons Humans Cellules souches pluripotentes Duchenne Muscular Dystrophy Dystrophin Child Adeno-associated virus Myopathy DLK1-DIO3 Mutation Myotonic dystrophy Genetic Therapy

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE s'intéresse à la thérapie génique des maladies génétiques rares. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de cor-rection génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

Vecteurs intégratifs :

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

 

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