A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation - Sorbonne Université

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Journal Articles Heart Rhythm Year : 2014

A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation

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Azza Ziyadeh-Isleem

Function : Author

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Jérôme Clatot

Function : Author

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Sabine Duchatelet

Function : Author

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Estelle Gandjbakhch

Function : Author
PersonId : 1228986
ORCID : 0000-0002-4846-5021
IdRef : 070471495

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Isabelle Denjoy

Function : Author
PersonId : 761619
ORCID : 0000-0002-1786-9461

Service de cardiologie [CHU Bichat]

Françoise Hidden-Lucet

Function : Author

CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]

Stéphane N. Hatem

Function : Author

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Isabelle Deschênes

Function : Author
PersonId : 854061
ORCID : 0000-0002-1812-7267

MetroHealth Medical Center

Alain Coulombe

Function : Author

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Nathalie Neyroud

Function : Author
PersonId : 178466
IdHAL : nathalie-neyroud
ORCID : 0000-0003-3382-7680
IdRef : 178787752

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Pascale Guicheney

Function : Author

Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases

Abstract

Mutations in the SCN5A gene, encoding the α subunit of the cardiac Na(+) channel, Nav1.5, can result in several life-threatening arrhythmias.

Keywords

Arrhythmia Atrial fibrillation Na(v)1.5 PITX2 Polymorphism SCN5A SNP Sodium

Domains

Cardiology and cardiovascular system

Nathalie Neyroud : Connect in order to contact the contributor

https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02330963

Submitted on : Thursday, October 24, 2019-11:14:41 AM

Last modification on : Monday, January 29, 2024-6:18:28 PM

Dates and versions

hal-02330963 , version 1 (24-10-2019)

Identifiers

HAL Id : hal-02330963 , version 1
DOI : 10.1016/j.hrthm.2014.02.021
PUBMED : 24582607
PUBMEDCENTRAL : PMC4056672

Cite

Azza Ziyadeh-Isleem, Jérôme Clatot, Sabine Duchatelet, Estelle Gandjbakhch, Isabelle Denjoy, et al.. A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation. Heart Rhythm, 2014, 11 (6), pp.1015-1023. ⟨10.1016/j.hrthm.2014.02.021⟩. ⟨hal-02330963⟩

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UNIV-PARIS7 ICAN SORBONNE-UNIVERSITE SU-MEDECINE IHU_ICAN

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