On montre d'abord que pendant le polissage électrolytique dans certaines solutions aqueuses ou dans des sels fondus, il se forme à la surface de l'anode une accumulation d'ions partiellement adsorbés qui entraîne un potentiel de contact et un champ électrique très élevés. Dans ces conditions et en absence de dégagement gazeux à I'anode, l'auteur applique la loi de Faraday à l'étude de l'acte primaire d'échange des charges électriques entre le métal et les anions de la solution. Pour de nombreux métaux: Pt, Au, Pd, Ag, Hg, Pb, Bi, Sn, Ni, Co, In, Cd, Cu etc., on a trouvé que le nombre de charges est égal à la plus faible des valences usuelles. Un dosage gravimétrique du chlore confirme d'autre part que pendant le polissage électrolytique en présente d'anions ClO 4 − , les métaux oxydables Mg, Ti, Be, Al, V, Mn, U, Zn, Zr, Mo passent en solution avec une ou plusieurs valences dont une au moins est instable.