L’adsorption et les transitions de phase de fluides confinés dans des nanopores sont étudiées pour leur intérêt fondamental et technologique. En particulier, l’influence du confinement du fluide, du désordre ou des déformations élastiques du milieu poreux sur la transition liquide-vapeur sont toujours débattus. Des systèmes modèles sont requis pour mieux comprendre ces phénomènes en lien avec l’adsorption. Dans ce contexte, le silicium poreux obtenu par attaque chimique de la surface (100) d’un wafer de silicium parait être un excellent candidat. Il est en effet constitué de pores tubulaires non-connectés et parallèles à l’axe [100] perpendiculaire à la surface du wafer ; ces pores sont à section polygonale de taille nanométrique, avec une distribution en taille large. La membrane de silicium poreux, une fois détachée du wafer peut être vue comme une structure en nid d’abeilles désordonné. Des mesures d’isothermes d’adsorption/désorption ont été réalisées pour caractériser la structure : elles ont montré que l’évaporation a lieu de manière collective, une observation inattendue, généralement interprétée comme étant la signature d’un milieu poreux désordonné avec de nombreuses interconnexions étroites. La caractérisation de la mobilité du fluide à l’intérieur des pores devrait fournir des informations complémentaires sur la structure et la topologie des pores. Ce papier s’intéresse à la dynamique d’un fluide confiné dans le silicium poreux, en particulier par mesure du coefficient d’autodiffusion par Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) (gradients de champs pulsés). Les résultats montrent une forte anisotropie du tenseur de diffusion, en accord avec la structure très anisotrope du milieu. Toutefois, une diffusion non-nulle est observée dans les directions perpendiculaires à l’axe des pores. L’interprétation de ces résultats se fera à l’aide de calculs de dynamique Brownienne et moléculaire.