MOG1: a new susceptibility gene for Brugada syndrome.
MOG1
Darouna Kattygnarath
(1)
,
Svetlana Maugenre
(1)
,
Nathalie Neyroud
(1)
,
Elise Balse
(2)
,
Carole Ichai
(3)
,
Isabelle Denjoy
(4)
,
Gilles Dilanian
(2)
,
Raphael Martins
(1)
,
Véronique Fressart
(5)
,
Myriam Berthet
(2)
,
Jean Jacques Schott
(6)
,
Antoine Leenhardt
(4)
,
Vincent Probst
(6)
,
Herve Le Marec
(6)
,
Bernard Hainque
(5)
,
Alain Coulombe
(2)
,
Stéphane N. Hatem
(7)
,
Pascale Guicheney
(1)
1
Génétique, pharmacologie et physiopathologie des maladies cardiovasculaires [CHU Pitié-Salpétriêre]
2 ICAN - Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases
3 CHU Nice - Centre Hospitalier Universitaire de Nice
4 Service de cardiologie (APHP-Hôpital Lariboisière)
5 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
6 ITX - ITX - unité de recherche de l'institut du thorax
7 Génétique, pharmacologie et physiopathologie des maladies cardiovasculaires
2 ICAN - Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases
3 CHU Nice - Centre Hospitalier Universitaire de Nice
4 Service de cardiologie (APHP-Hôpital Lariboisière)
5 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
6 ITX - ITX - unité de recherche de l'institut du thorax
7 Génétique, pharmacologie et physiopathologie des maladies cardiovasculaires
Darouna Kattygnarath
- Fonction : Auteur
- PersonId : 907526
Nathalie Neyroud
- Fonction : Auteur
- PersonId : 178466
- IdHAL : nathalie-neyroud
- ORCID : 0000-0003-3382-7680
- IdRef : 178787752
Isabelle Denjoy
- Fonction : Auteur
- PersonId : 761619
- ORCID : 0000-0002-1786-9461
Gilles Dilanian
- Fonction : Auteur
- PersonId : 781142
- ORCID : 0000-0002-8710-8836
Véronique Fressart
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1229712
- ORCID : 0000-0003-4749-1428
- IdRef : 145088367
Jean Jacques Schott
- Fonction : Auteur
- PersonId : 740811
- IdHAL : jean-jacques-schott
- ORCID : 0000-0002-9578-9475
- IdRef : 09523084X
Antoine Leenhardt
- Fonction : Auteur
- PersonId : 948448
Résumé
Brugada syndrome (BrS) is caused mainly by mutations in the SCN5A gene, which encodes the α-subunit of the cardiac sodium channel Na(v)1.5. However, ≈ 20% of probands have SCN5A mutations, suggesting the implication of other genes. MOG1 recently was described as a new partner of Na(v)1.5, playing a potential role in the regulation of its expression and trafficking. We investigated whether mutations in MOG1 could cause BrS.