La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine - Sorbonne Université
Journal Articles La revue de l'infirmière Year : 2022

Sickle cell disease, a genetic haemoglobin disease

La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine

Robert Girot
  • Function : Author

Abstract

Sickle cell disease is the number one genetic disease in France in terms of the number of children diagnosed each year in the neonatal period. Throughout their lives, people with sickle cell disease are likely to develop acute complications that require urgent treatment. Chronic complications are more common amongst adults than in children.
La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
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Dates and versions

hal-03576685 , version 1 (16-02-2022)

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Cite

Robert Girot. La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine. La revue de l'infirmière, 2022, 71 (277), pp.16-17. ⟨10.1016/j.revinf.2021.11.003⟩. ⟨hal-03576685⟩
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