GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization - Sorbonne Université Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2022

GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization

France Piétri‐rouxel
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio]
PRESENTATION Finale 300822.pdf (2.98 Mo) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

France Piétri-Rouxel  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-04000417

Soumis le : lundi 27 février 2023-14:39:06

Dernière modification le : samedi 7 octobre 2023-21:36:25

Télécharger pour visualiser

Dates et versions

hal-04000417 , version 1 (27-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04000417 , version 1

Citer

France Piétri‐rouxel. GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization. 12th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”, Gisèle Bonne, Sep 2022, Giverny, France. ⟨hal-04000417⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

U974 SORBONNE-UNIVERSITE SU-MEDECINE U974-E5
8 Consultations
29 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More