GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization
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| Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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Communication Dans Un Congrès
Année : 2022
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https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-04000417
Soumis le : lundi 27 février 2023-14:39:06
Dernière modification le : mardi 12 août 2025-17:10:06
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-04000417 , version 1
Citer
France Piétri‐rouxel. GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization. 12th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”, Gisèle Bonne, Sep 2022, Giverny, France. ⟨hal-04000417⟩
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