GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization - Sorbonne Université
Communication Dans Un Congrès Année : 2022

GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization

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Origine Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-04000417 , version 1 (27-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04000417 , version 1

Citer

France Piétri‐rouxel. GDF5 therapeutic potential for Duchenne Muscular Dystrophy gene therapy optimization. 12th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”, Gisèle Bonne, Sep 2022, Giverny, France. ⟨hal-04000417⟩
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