Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study - Sorbonne Université
Article Dans Une Revue Neurobiology of Aging Année : 2017

Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study

Lisa Wang
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M.G. Heckman
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Jan O Aasly
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Grazia Annesi
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Maria Bozi
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Sun Ju Chung
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Carl Clarke
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David Crosiers
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Gertrud Eckstein
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Gaetan Garraux
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Georgios M Hadjigeorgiou
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Nobu Hattori
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Beom Jeon
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Yun J Kim
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Masato Kubo
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Juei Jueng Lin
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Timothy Lynch
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Peter Lichtner
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George D Mellick
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Vincent Mok
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Karin E Morrison
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Aldo Quattrone
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Wataru Satake
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Peter A Silburn
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Leonidas Stefanis
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Joanne D Stockton
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Eng King Tan
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Tatsushi Toda
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Alexis Brice
Christine van Broeckhoven
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Ryan J Uitti
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Karin Wirdefeldt
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Zbigniew Wszolek
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Georgia Xiromerisiou
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Demetrius M Maraganore
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Thomas Gasser
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Rejko Krüger
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Matthew J Farrer
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Owen A Ross
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Manu Sharma
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Michael G Heckman
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Résumé

A recent study has shown that an interaction between variants at the LRRK2 and PARK16 loci influences risk of development of PD (MacLeod D. et al, 2013). Our study examines the proposed interaction between LRRK2 and PARK16 variants in modifying PD risk using a large multi-center series of PD patients (5769) and controls (4988) from sites participating in the Genetic Epidemiology of Parkinson’s Disease (GEoPD) consortium. Our data does not support a strong direct interaction between LRRK2 and PARK16 variants; however given the role of retromer and lysosomal pathways in PD, further studies are warranted.
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hal-04590351 , version 1 (28-05-2024)

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Citer

Lisa Wang, M.G. Heckman, Jan O Aasly, Grazia Annesi, Maria Bozi, et al.. Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study. Neurobiology of Aging, 2017, 49, pp.217.e1-217.e4. ⟨10.1016/j.neurobiolaging.2016.09.022⟩. ⟨hal-04590351⟩
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